| Active substance |
Pramipexol |
| Chemický název |
(S)-4,5,6,7-tetrahydro-N6-propyl-2,6-benzothiazol-diamin monohydrochlorid |
| Dávkování (lékařské) |
Počáteční dávka je obvykle 0,125 mg třikrát denně, může být postupně zvyšována podle reakce pacienta a snášenlivosti. |
| Dávkování (sport) |
Nepoužívá se, protože se nepoužívá pro sportovní vylepšení. |
| Hepatotoxicita |
Nízké riziko |
| Hlavní akce |
Napodobuje dopamin v mozku, používá se k léčbě příznaků Parkinsonovy choroby. |
| Krevní tlak |
Může způsobit ortostatickou hypotenzi (pokles krevního tlaku při vstávání). |
| Laboratorní test |
Pro monitorování se obvykle nevyžaduje |
| Nežádoucí účinky |
Nevolnost, závratě, halucinace, nespavost, zácpa, poruchy kontroly impulzů. |
| Obchodní název |
Mirapex, Mirapex ER |
| Podmínky skladování |
Skladujte při pokojové teplotě, mimo dosah vlhkosti a tepla. |
| Poločas rozpadu |
8-12 hodin |
| Použití ve sportu |
Žádné, není uznáno jako droga zvyšující výkonnost |
| Třída látky |
Agonista dopaminu |
| Účinky |
Zlepšuje motorickou kontrolu, snižuje ztuhlost a třes u pacientů s Parkinsonovou chorobou. |
| Vzorec |
C10H17N3S В- HCl |
| Zadržování vody |
Minimální až žádné |
| Známý také jako |
Pramipexol dihydrochlorid |
| Výrobce |
DEVA |
| Balení |
100 tablet (0,25 mg/tab) |
