| Active substance |
Cephalexin |
| Chemický název |
(6R,7R)-3-Methyl-7-[(R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid |
| Dávkování (lékařské) |
Obvykle 250 mg až 500 mg každých 6 hodin nebo 500 mg každých 12 hodin v závislosti na závažnosti infekce. |
| Dávkování (sport) |
Nepoužije se |
| Hepatotoxicita |
Vzácné |
| Hlavní akce |
Baktericidní, inhibuje syntézu bakteriální buněčné stěny |
| Krevní tlak |
Žádný významný dopad |
| Laboratorní test |
Žádný specifický laboratorní test ovlivněný tímto lékem |
| Nežádoucí účinky |
Průjem, nevolnost, zvracení, vyrážka a alergické reakce. |
| Obchodní název |
Keflex, ostatní |
| Podmínky skladování |
Skladujte při pokojové teplotě, mimo dosah vlhkosti a tepla. |
| Poločas rozpadu |
Přibližně 1 hodina |
| Použití ve sportu |
Obvykle se ve sportu nepoužívá, nemá žádné účinky na zvýšení výkonu |
| Síla |
250 mg |
| Třída látky |
Antibiotikum, konkrétně cefalosporin první generace |
| Účinky |
Účinný proti bakteriálním infekcím, zejména při infekcích kůže, kostí a močových cest. |
| Vzorec |
C16H17N3O4S |
| Zadržování vody |
Bez významného vlivu |
| Známý také jako |
Cephalexin |
| Výrobce |
GlaxoSmithKline |
| Balení |
10 uzávěrů/blistr |
